虚拟筛选结合活性验证发现新型SHP2催化位点抑制剂

黎娅琳; 任吉霞

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虚拟筛选结合活性验证发现新型SHP2催化位点抑制剂

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原癌蛋白SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,其在多种恶性血液病和实体瘤中异常活跃表达。所以,研发靶向SHP2的抗肿瘤小分子抑制剂已成为当前研究的热点。通过基于SHP2抑制剂和非抑制剂的贝叶斯分类模型,药效团模型,及分子对接的组合虚拟筛选技术联合酶水平活性验证,发现3个新型SHP2催化位点抑制剂。因蛋白酪氨酸磷酸酶催化位点结构高度保守,靶向催化位点抑制剂一般选择性较差。检测了活性最高化合物cpd2在10μmol/L浓度下对SHP2,SHP1,PTP-1B和DUSP22的抑制作用,检测结果提示该化合物具有一定潜在选择性。通过分析化合物cpd2与药效团的匹配结果,及分子对接技术预测的cpd2与SHP2催化活性位点间相互作用,阐明该化合物抑制SHP2催化活性的作用机制。所得结果为发现更多高活性和高选择性SHP2催化位点抑制剂奠定了新的基础。

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来源
《聊城大学学报（自然科学版）》 |2023年第5期|99-110|共12页
作者
黎娅琳; 任吉霞;
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作者单位

聊城大学生命科学学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类一般性问题;
关键词
肿瘤; SHP2抑制剂; 虚拟筛选; 作用机制;

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