家族性扩张型心肌病6例临床特点和系谱分析

许梅; 刀安伟

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家族性扩张型心肌病6例临床特点和系谱分析

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扩张型心肌病（DCM）是一种以心腔扩大，心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病，临床表现为充血性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚至猝死。家族性DCM是指家族中有2个或以上家族成员患有特发性DCM[1]。该病因及发病机制仍不十分清楚，有明显的家族遗传倾向性[2]，现将本院收治的6例家族性DCM患者情况分析如下。

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来源
《现代医药卫生》 |2014年第23期|3679-3680|共2页
作者
许梅; 刀安伟;
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作者单位

德宏州人民医院;

云南德宏678400;

德宏州人民医院;

云南德宏678400;

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正文语种 chi
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关键词
家族性; 系谱; 心肌病,扩张型;

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