液-液相转移催化法合成5-芳氧亚甲基-2-邻甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑

机译：头孢唑啉和苯并达明的共同前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1,3-噻唑啉-4-一

机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1，3-噻唑烷-4-一

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：聚（氧（2-甲基-1,3-亚苯基） - 氧代间苯二酰基-b-（2-甲基-1,3-亚苯基）氧对苯二甲酰基）氧基的合成和表征。

机译：（6R，7R）-7- {2-（5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基）-2-[（Z）-三苯氧亚氨基]乙酰氨基}的苯甲基酯-3- [ ）-1'-叔丁氧羰基-2-氧-[1,3]双吡咯烷-（3E）-亚甲基] -8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0] oct-2-en-2结晶羧酸他们的准备和使用

机译：由2-（甲基磺酰基）制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2- [5-三氟甲基）-1,3,4-噻唑-2-基）-氧]-乙酰胺的方法）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑和N-（4-氟代苯基）-N-（1-甲基乙基）-2-羟基乙酰胺

机译：由2-（甲基磺酰基）制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2- [5-三氟甲基）-1,3,4-噻唑-2-基）-氧]-乙酰胺的方法）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑和N-（4-氟代苯基）-N-（1-甲基乙基）-2-羟基乙酰胺