5-芳氧亚甲基-2-邻氯苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成

机译：5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺，2-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）的合成，光谱，X射线和DFT研究Mn（II）催化反应得到的吡啶和2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑

机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1,3-噻唑啉-4-一

机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1，3-噻唑烷-4-一

机译：3- 5-甲基-1-（4-甲基苯基）-1,2,3-三唑-4-基 -6取代的s-三唑3,4-b-1,3,4噻二唑的合成

机译：双-2-（5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基）乙基硫醚（BPTES）对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶（hKGA124-551）的截短形式的抑制作用。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：聚（氧（2-甲基-1,3-亚苯基） - 氧代间苯二酚基-b-（2-甲基-1,3-亚苯基）氧对苯二甲酰氧基）氧的合成与表征

机译：改进的2-（甲基乙氧基）转化过程改进的2-（甲氧基甲基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA）的转化过程）-5-（三氟甲基）-1,3， 4-噻二唑（TDA）转化为2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻吩2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA砜）二唑（TDA砜）

机译：5-二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基-氧乙酸，方法和5-二氟甲基-2-甲基磺酰基-或。 2-甲基噻吩-1,3,4-噻二唑作为中间体产品的生产及其用作除草剂的用途

机译：2-（甲硫基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑与冰醋酸的氧化反应合成2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-，3,4-噻二唑