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水稻橙叶病PCR检测体系的建立

         

摘要

利用植原体通用引物sP1和sP2,采用PCR法从发病的水稻植株中扩增植原体一段保守的16S rRNA基因的核苷酸序列. 结果表明,从发病的水稻植株中都能够稳定扩增得到1条558 bp的特异性条带. 对该条带进行克隆和序列分析表明,该片段和Genbank中公布的众多植原体的相应区域的核苷酸序列相似性都高达95%以上,表明利用植原体通用引物能有效扩增得到水稻橙叶病原的序列. 利用此引物并优化PCR反应条件,建立了水稻橙叶病的PCR检测方法. 该方法对检测水稻橙叶病具有特异、灵敏和有效性. 应用该检测体系检测从广东信宜、高州和从化采集的多份疑似标样,结果表明,在这几个地区均有水稻橙叶病的发生和危害.

著录项

  • 来源
    《华南农业大学学报》 |2008年第1期|28-31|共4页
  • 作者

    张松柏; 罗香文; 李华平;

  • 作者单位

    湖南省农业科学院;

    植物保护研究所;

    湖南;

    长沙;

    410115;

    华南农业大学;

    植物病毒研究室;

    广东;

    广州;

    510642;

    湖南省农业科学院;

    植物保护研究所;

    湖南;

    长沙;

    410115;

    华南农业大学;

    植物病毒研究室;

    广东;

    广州;

    510642;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S432.41;
  • 关键词

    水稻; 橙叶病; PCR检测;

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