原发性肥厚性幽门狭窄

伍福庆; 张铁梁; 刘爱琴

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原发性肥厚性幽门狭窄

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＜正＞原发性肥厚性幽门狭窄是一种先天性疾病,可分为婴儿和成人两型,发病率较低,我国尚无这方面的统计。成人型的肥厚性幽门狭窄更罕见,且易误诊为癌瘤、溃疡和胃炎,在X线诊断时要特别注意。两种类型的肥厚性幽门狭窄的X线表现很相似。本文报道一例婴儿型肥厚性幽门狭窄。患儿,男,27天。生后第19天开始出现呕吐,次日起呕吐加重,每天7～8次,每次吃奶、进水后均吐。呕吐物为奶块、清水或粘液。量多,不带胆汁。食欲好。体检:患儿略消瘦,体重4公斤。右上腹可扪及一横向的橄榄状肿物。呕吐时可见胃部有蠕动波及肠型。血钾140毫

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来源
《东南大学学报（医学版）》 |1984年第1期|50-52+2|共3页
作者
伍福庆; 张铁梁; 刘爱琴;
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作者单位

北京首都医院放射科;

首都医院医生哈尔滨市第一人民医院;

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正文语种 chi
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