2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯的合成

机译：二烷基（三氟甲基）膦和三甲基甲硫醚与二氯二甲基斯坦烷的比较反应性-环氯丹酰苯二氯二甲基苯乙烯烷酯的交换反应和结构[德国]

机译：4,4'-（二甲基亚甲硅烷基）双（氯甲酸苯酯）和4,4'-（二甲基亚甲基）双（氯甲酸苯酯）的合成，表征及其在聚（氨基甲酸酯）合成中的应用

机译：4,4'-（二甲基亚甲硅烷基）双（氯甲酸苯酯）和4,4'-（二甲基亚甲基）双（氯甲酸苯酯）的合成，表征及其在聚氨酯合成中的应用

机译：（S）-3-（T-丁二酰胺甲基甲硅烷基甲硅烷基甲硅烷基）的合成研究 - 7,7-二氯-2,2-二甲基乙二酸

机译：钒，铌，钽，锰、,、钴和铱的羧甲基三羧酸三嗪的合成与化学性质。第一部分：钒，铌和钽的五甲基戊酸三苯酯的化学性质。第二部分：锰和HEN的四甲基甲磺酸三苯醚的化学性质。第三部分：钴和铱的三氟甲磺酸三苯并三酯的化学性质。

机译：含4-（4-十一碳烯氧基双苯基-1-羧氧基）苯基（2S3S）-2-氯-3-甲基戊酸酯和4-（4-十一碳烯氧基苯甲酰氧基）联苯（2S3S）的铁电液晶有机硅氧烷的合成与表征）-2-氯-3-甲基戊酸酯

机译：用1,4-双（三氯和二氯甲基甲硅烷基）苯甲酯用甲硅​​烷化从层状羟基硅酸盐中合成微孔无机 - 有机杂交物

机译：有机酸及其衍生物的振动光谱和结构。第二卷。苯甲酰氯，苯甲酰溴和氯甲酸甲酯。

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：偏苯三甲硅酯6-三甲基甲硅烷氧基-青霉酸羰基的无治疗用途，可用作正辛酯6-青霉素的中间体，应用程序和从这些酯中获得青霉素的程序