退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
黄利强; 陈明德; 黄培强;
厦门大学化学系;
异吲哚; 不对称合成; 还原烷基化反应; 非对映选择性; 吡咯烷生物碱; 邻苯二甲酸酐; 区域选择性; 厦门大学; 异构体比例; 立体化学;
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:通过添加(S)-Nt-丁基亚磺酰基-3,不对称合成(3S,1'S)-3-(1-氨基-2,2,2-三氟乙基)-1-(烷基)-吲哚-2-酮衍生物, 3,3-三氟乙醛亚胺成1-(烷基)-吲哚-2-酮
机译:羟基酸介导的2-取代的2-乙烯基苯甲酰胺的环化反应:2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-异吲哚-1-酮和3,3-二取代的(E)-1-( Arylimino)-1,3-二氢异苯并呋喃
机译:1-(3,5-二甲基-4-异恶唑基)-2-(2-甲基-5-(三甲基甲硅烷基 - 十六烯)-3-噻吩基)全氟环戊烯的合成及性质
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:三种吲哚衍生物的晶体结构:3-乙烯基-2-甲基-1-苯基磺酰基-1H-吲哚4-苯基磺酰基-3H4H-环戊b吲哚-1(2H)-one和1- {2- (E)-2-(5-氯-2-硝基苯基)乙烯基 -1-苯基磺酰基-1H-吲哚-3-基}乙烷-1-酮氯仿单溶剂化物
机译:5-(2-(4-(取代的苯并d异恶唑-3-基)哌嗪-1-基)乙酰基)吲哚-2-酮和5-(2-(4-取代的哌嗪)的设计,合成及生物学评价-1-基)乙酰基)吲哚啉-2-一类似物作为新型抗结核药
机译:在具有2-(5-(二氢-3-烷基 - 二取代-4-取代-1-杂二卤代 - 碳杂单环氧基)碳环单环烷基)-2-烷氧基乙酸烷基酯的大鼠中进行14天重复剂量毒性研究的结果。
机译:制备7-(3-叔丁基异丙基-氨基-2-羟基丙氧基)-1-烷基(c1-c4)或苯基烷基(c1-c4)取代2.3-吲哚酮的衍生物的制备方法
机译:4-取代-3-(1-烷基-2-氯-1H-吲哚-3-基)呋喃-2,5-二酮的合成方法及其在稳定的荧光化合物和4,5-取代的光化学反应中的应用6-烷基-1H-呋喃[3,4-c]咔唑-1,3(6H)-二酮的合成方法及其用作荧光粉的用途
机译:3- [5-或3-取代的5-或3-异恶唑基] -1-烯丙基或烷基-4-取代的5-取代或未取代的2-咪唑啉酮
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。