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李学强; 黄敏; 陈庆华;
宁夏大学化学系;
广东石油化工高等专科学校;
北京师范大学化学系;
呋喃酮; 手性; 不对称合成; 有机磷化合物; 膦酸; 酯基; 亚磷酸; 天然产物; 重排反应; 绝对构型;
机译:分子间Mn(OAc)(3)介导的丙二酸二甲酯或氰基乙酸乙酯与丙二烯的氧化自由基反应:呋喃-2(5H)-酮或2-(2-氧代亚乙基)丙二酸二甲酯的有效合成
机译:通过内酯化合成5-烷基-3,4-二氟呋喃-2(5H)-酮。取代基对氟化4-羟基链烷酸酯环化能力的影响。环化能量的DFT计算
机译:基于5-芳基-4-(喹诺沙林-2-基)-呋喃-2,3-二酮,乙二酸二甲醚和三苯甲基膦的三组分合成
机译:不同萃取剂之间的比较,如(2-乙基己基)-mono(2-乙基己基)酯膦酸(P507),第二芳辛基苯氧基乙酸(Ca-12)和双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(Cyanex272),通过液压冶金方法分离重稀土
机译:具有二膦配体的钌簇的取代化学:4,5-双(二苯基膦基)-4-环戊烯-1,3-二酮(BPCD),(Z)-Ph(2)PCH = CHPPh(2)和3 ,4-双(二苯基膦基)-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(BMF)。
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼代三环(3.3.1)壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100%ee的α-羟基酯的手性合成
机译:二(5-羟基-2(5H)2-氧代-4-呋喃基)烷基甲基-α,ω链烷二酸酯和N,N-双-(5-羟基-2(5H)2-氧代-4-呋喃基)烷基甲基-α,ω-二烷酸酰胺作为抗炎药
机译:二(5-羟基-2(5H)-2-氧代-4-呋喃基)甲基-α,ω链烷酸酯和N,N-双-(5-羟基-2(5H)-2-氧代-4 -呋喃基)甲基-α,ω-二烷酸酰胺作为抗炎药
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
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