二氧化硒氧化3-甲基吡啶合成烟酸的研究

机译：钒-二氧化钛催化剂上β-甲基吡啶氧化为烟酸的动力学。 3.烟酸的氧化

机译：钒-二氧化钛催化剂上β-甲基吡啶氧化为烟酸的动力学。 2.双氧和β-甲基吡啶的作用

机译：3-甲基吡啶的电氧化合成烟酸的影响因素

机译：二氧化碳水溶液中二氧化碳的相平衡行为和正丁基-3-甲基吡啶鎓四氟硼酸盐的二氧化碳

机译：1.无环烯炔化合物自由基阳离子的基质ESR研究。 2.2，3-二氢苯并[d]异噻唑1，1-二氧化物的固相合成和组合方法。 3.透明质酸二糖及其c-连接类似物的合成。

机译：使用二氧化硒的溶剂依赖性二芳基硒化物和双酚的简便合成

机译：用二氧化硒的5-氨基-6-甲基-3-苯基-4（3H）的异常转化 - 二氧化硒：3-苯基氨基甲酰-4-甲基-1,2,5-硒腺苷的X射线晶体结构。

机译：2,4-二叔丁基-3-氯-1-基（6） - 噻-2,4-二氮杂-3-磷杂环丁烷-1,1-二氧化物的合成及反应，含有氮，硫和三配位磷的杂环

机译：通过在包含负载在二氧化钛上的钒的催化剂上直接氧化γ-甲基吡啶来用作药物中间体的高选择性异烟酸制剂

机译：3-甲基吡啶-2,5-二氧化硫和3-甲基吡啶-2,5,6

机译：反式-3-甲基-2-丁烯-1,4-缩醛1-缩醛制备。 -通过二氧化硒氧化3-甲基-2-丁烯-1-醛缩醛