对称的吡嗪双甾体的简便合成方法

郭婷; 吕亚琼; 叶丽萍; 王楠; 刘建平

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对称的吡嗪双甾体的简便合成方法

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吡嗪双甾体是一类结构复杂的甾体-生物碱杂化体,它们不仅具有独特的化学结构,而且表现出极其显著的抗肿瘤活性.由于此类化合物的天然来源极其有限,所以吡嗪双甾体的应用有待于化学方法合成来实现.该文以甾体类化合物番麻皂甙元(hecogenin)、胆甾醇(cholesterol)、麦角甾醇(ergosterol)、豆甾醇(stigmasterol)等为原料,经羟基氧化及Rubottom氧化得到α-羟基酮甾体衍生物,将所得α-羟基酮与醋酸胺作用,一步合成得到对称的吡嗪双甾体类化合物.利用这种方法制备得到了10个对称的吡嗪双甾体类化合物,其中7个吡嗪双甾体未见报道(化合物7,14,25,26,28,29及35).与文献报道的方法相比,该研究工作简化了对称的吡嗪双甾体类似物的合成方法,为此类化合物的合成及进一步的活性研究打下了基础.

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来源
《云南大学学报：自然科学版》 |2016年第6期|940-946|共7页
作者
郭婷; 吕亚琼; 叶丽萍; 王楠; 刘建平;
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作者单位

云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室;

云南昆明650091;

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正文语种 chi
中图分类类固醇（甾族化合物）;
关键词
吡嗪双甾体; α-羟基酮; 合成方法; 抗肿瘤活性;

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