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双重PCR反向杂交快速检测及鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

         

摘要

目的研究以非培养法为基础的快速检测和鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法.方法将金黄色葡萄球菌mecA基因特异性探针固定在尼龙膜上,双重聚合酶链反应(PCR)同时扩增待检DNA片段,在扩增中用bio-11-dUTP标记扩增产物,然后与探针膜杂交.结果 50株金黄色葡萄球菌sa442特异性基因片段检测结果为100%阳性,mecA基因结果阳性占72%.结论该方法灵敏度高、特异性强,适用于临床快速检测和鉴定MRSA.

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