丙型肝炎病毒ns3区全长基因在大肠杆菌中的高效表达及纯化

杨敬; 薛小平; 雷迎峰; 尹文; 吕欣; 徐志凯

首页> 中文期刊> 《生物技术通讯》 >丙型肝炎病毒ns3区全长基因在大肠杆菌中的高效表达及纯化

丙型肝炎病毒ns3区全长基因在大肠杆菌中的高效表达及纯化

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

利用PCR技术扩增HCV ns3基因,经BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切后与原核表达质粒pProEX-HTb连接,转化感受态细胞E.coliDH5α,酶切鉴定得阳性重组质粒pProEX-HTb-ns3并测序;pProEX-HTb-ns3转化宿主细胞获得工程菌,用IPTG诱导,获得NS3蛋白的高效表达,薄层扫描显示其占菌体总蛋白的35%;目的蛋白在变性条件下经Ni2+-NTA凝胶亲和层析纯化,透析并浓缩后用丙型肝炎患者阳性血清做为一抗行Western-Blot证实特异性和抗原性.结果成功表明,诱导表达产物主要以包涵体形式存在;6His-NTA纯化后获得目的蛋白,Western-blot结果显示纯化蛋白具有良好的抗原性.HCVNS3蛋白的高效表达及纯化,为利用NS3蛋白作为诊断抗原及制备单克隆抗体奠定了基础.

著录项

来源
《生物技术通讯》 |2005年第1期|13-15|共3页
作者
杨敬; 薛小平; 雷迎峰; 尹文; 吕欣; 徐志凯;
展开▼
作者单位

第四军医大学,微生物学教研室,陕西,西安,710032;

第四军医大学,微生物学教研室,陕西,西安,710032;

第四军医大学,微生物学教研室,陕西,西安,710032;

第四军医大学,微生物学教研室,陕西,西安,710032;

第四军医大学,微生物学教研室,陕西,西安,710032;

第四军医大学,微生物学教研室,陕西,西安,710032;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类转化及克隆;传染性肝炎;
关键词
丙型肝炎病毒; 非结构区3蛋白; 原核表达; 纯化;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 丙型肝炎病毒基因组C区和NS3区基因cDNA的融合及其在大肠杆菌中的表达与初步应用 [J] . 杨永平 ,江永珍 ,毕胜利 . 病毒学报 . 1994,第3期
2. 丙型肝炎病毒核心区基因在大肠杆菌中的高效表达 [J] . 李华 ,潘承恩 ,陈武科 . 世界华人消化杂志 . 2001,第2期
3. pfl-act基因在大肠杆菌中的高效表达及其纯化 [J] . 杨登峰 ,韦宇拓 ,黄志明 . 广西农业生物科学 . 2006,第004期
4. 重组酶Cre基因在大肠杆菌中的高效表达及其一步纯化和活性检测 [J] . 王文棋 ,盖颖 ,陆海 . 北京林业大学学报 . 2006,第3期
5. bar因在大肠杆菌中的高效表达及其表达产物的分离和纯化 [J] . 许文涛 ,黄昆仑 ,罗云波 . 农业生物技术学报 . 2004,第005期
6. 人肌酸激酶MM同工酶在大肠杆菌中的高效可溶性表达及纯化研究 [C] . 黄燕 ,杨文双 ,徐国宾 . 中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会成立大会暨第一届临床应用生物化学与分子生物学学术大会 . 2005
7. 抗菌肽PekⅡ基因在大肠杆菌中的融合表达及初步纯化 [A] . 朱杰 . 2009

丙型肝炎病毒ns3区全长基因在大肠杆菌中的高效表达及纯化

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅