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von Hippel-Lindau病的分子机制研究

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摘要

VHL病(Von Hippel-Lindau disease)是一种遗传性肿瘤综合征,由VHL抑癌基因突变引起.研究表明,VHL蛋白在体内具有多种功能,VHL基因突变形式和部位的差异所造成的VHL蛋白功能增加、减少或缺失可能是导致肿瘤不同表型的重要原因.

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来源
《生物技术通讯》 |2005年第2期|194-196|共3页
作者
袁翔; 胡宝成;
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作者单位

军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100850;

军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100850;

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正文语种 chi
中图分类基因的结构和突变的分子原理;
关键词
VHL病; 缺氧诱导因子-1; 泛素连接酶(E3);

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