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SARS冠状病毒S基因序列克隆的构建

         
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摘要

构建SARS冠状病毒S基因序列克隆p-SARS-S,作为自行设计、建立的RT-PCR检测方法的阳性对照,并为该基因的表达奠定基础.设计合成了位于病毒基因21 504～22 136位的长633 bp的序列片断作为模板进行PCR扩增;将PCR产物与T-Easy载体连接,经过转化提取重组质粒DNA.对构建的阳性克隆进行PCR、酶切、测序鉴定.对经EcoRⅠ酶切鉴定为阳性的重组表达质粒测序,结果显示插入片段大小、方向、碱基匹配与预期一致.构建的阳性对照克隆p-SARS-S有助于建立严格的SARS病毒基因室内质控措施.

著录项

  • 来源
    《生物技术通讯》 |2005年第2期|141-143|共3页
  • 作者

    丁守怡; 宋旭霞; 牟文凤; 闫志勇; 钱冬萌; 王斌;

  • 作者单位

    青岛大学医学院,微生物教研室,山东,青岛,266021;

    青岛大学医学院,微生物教研室,山东,青岛,266021;

    青岛大学医学院,微生物教研室,山东,青岛,266021;

    青岛大学医学院,微生物教研室,山东,青岛,266021;

    青岛大学医学院,微生物教研室,山东,青岛,266021;

    青岛大学医学院,微生物教研室,山东,青岛,266021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;
  • 关键词

    SARS; 冠状病毒; RT-PCR; 重组;

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