血清1,25(OH)2D3、MGO与2型糖尿病痛性神经病变的相关性研究

张雪利

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血清1,25(OH)2D3、MGO与2型糖尿病痛性神经病变的相关性研究

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cqvip:近年来,糖尿病痛性神经病变(PDN)成为内分泌领域难以攻克的问题,中枢敏化及炎症反应是其发病的重要机制。甲基乙二醛(MGO)作为晚期糖基化终末产物(AGEs)的一种前体,能快速生成AGEs,可以通过蛋白转录后修饰致中枢敏化,提示MGO可能参与了PDN的发生发展。维生素D具有抗炎和免疫调节功能,1,25(OH)2D3是其活性形式,已有研究表明VitD3可以抑制2型糖尿病患者炎症细胞因子的表达,对预防2型糖尿病的发生发展和糖尿病并发症的改善具有很好的作用,但具体机制不明确。MGO与1,25(OH)2D3是否可能介导了糖尿病痛性神经病变的机制,两者之间是否存在一定的相关性,国内外尚鲜有相关报道。因此,本研究就MGO及1,25(OH)2D3与糖尿病痛性神经病变的相关性及两者之间关系进行综述。

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来源
《医学信息》 |2019年第19期|47-50|共4页
作者
张雪利;
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作者单位

赣州市人民医院老年病科江西赣州 341000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类糖尿病性昏迷及其他并发症;
关键词
糖尿病痛性神经病变; 甲基乙二醛; 1; 25-二羟维生素D3;

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