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解郁丸联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床观察

         
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目的 探讨解郁丸联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法 选取2019年1月-2020年6月在郑州市中医院治疗的80例卒中后抑郁患者,随机分为治疗组(40例)与对照组(40例).两组均予基础治疗,对照组口服草酸艾司西酞普兰,治疗组在对照组基础上加服解郁丸,比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)评分,血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果 治疗组总有效率为92.50％,高于对照组的77.50％,差异有统计学意义(P<0.05);两组HAMD-24、NIHSS评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高,且治疗组HAMD-24、NIHSS、ADL评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清5-HT、NE、BDNF水平均较治疗前升高,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 解郁丸联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁临床疗效确切,能够降低抑郁程度,促进神经功恢复,改善日常生活能力,调节神经递质水平.

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