丁螺环酮联合文拉法辛缓释片对抗抑郁起效时间和安全性观察

林国华

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丁螺环酮联合文拉法辛缓释片对抗抑郁起效时间和安全性观察

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目的：：观察丁螺环酮联合文拉法辛缓释片对抗抑郁起效时间的作用和安全性。方法：50例抑郁症患者随机分为文拉法辛缓释片(对照组)24例和文拉法辛缓释片联合丁螺环酮(观察组)26例,两组患者均给予文拉法辛缓释片75~225mg/d治疗；观察组患者加用丁螺环酮30mg/d。分别于治疗前、治疗后每2天(2、4、6、8等)采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和治疗中出现的症状量表( TESS)对患者进行评估,并计算汉密尔顿量表(HAMD-17)总分较基线减少(减分率)大于或等于50%时天数。结果：两组患者治疗后各时相HAMD-17评分均较治疗前下降；观察组患者起效时间平均值(15.583±1.028)及中值(16.000±1.220)显著早于对照组平均值(11.231±0.881)及中值(10.000±1.271),两组患者起效时间差异有统计学意义；两组患者治疗后各时间点TESS评分差异无统计学意义(t=-0.561,P>0.05)。结论：丁螺环酮联合文拉法辛缓释片能缩短抗抑郁起效时间,未增加不良反应。

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来源
《中国民康医学》 |2015年第1期|34-35|共2页
作者
林国华;
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作者单位

广西脑科医院;

广西柳州 545005;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R749.41;
关键词
抗抑郁起效时间; 文拉法辛缓释片; 丁螺环酮片;

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