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一种检测乙型肝炎病毒核心启动子区nt1758-1777缺失突变新方法的建立

         

摘要

目的 建立一种新的单管巢式实时荧光PCR熔解曲线法用于快速灵敏地筛检临床乙型肝炎病毒(HBV)样本核心启动子区nt1758-1777片段缺失突变.方法 通过比对分析GenBank收录的HBV基因序列,设计通用巢式PCR引物,建立优化方法体系;对340例慢性乙型肝炎患者血清HBV CP区进行扩增,产物直接测序,并随机选择50例样本进行克隆测序,分析nt1758-1777缺失突变检出率.野生型和缺失型标准质粒来自于单克隆测序样本,并对两种标准质粒及克隆检测样本进行荧光定量PCR扩增,获得熔解曲线及熔解温度,得到熔解曲线的阳性标准.用新建立的方法对340份样本进行检测,并用焦磷酸测序加以验证.结果 直接测序法检出16例(4.7%)阳性样本.标准质粒及克隆检测样本中缺失序列比例≥15%的样品,其熔解温度(Tm)≥88.3℃,遂将≥88.3℃作为新方法的阳性标准.用新方法检出47例(13.8%)阳性样本,其中用焦磷酸测序验证缺失突变比例≥1.0%的样本38例,<1.0%的样本9例;15份阴性样本缺失突变比例均<1.0%.用焦磷酸测序验证缺失突变比例1.0%作为阳性阈值,新方法对nt1758-1777缺失检测的阳性符合率为80.9%,阴性符合率为100%,两种方法的一致性Kappa值为0.671.结论 与直接测序法相比,新方法可显著提高nt1758-1777缺失检出率,结合焦磷酸测序证实,可有效提高检测的准确性和经济性.该方法对建立,BV其他缺失突变的检测方法也可提供借鉴.

著录项

  • 来源
    《解放军医学杂志》 |2016年第3期|189-194|共6页
  • 作者单位

    100039 北京 北京大学解放军302医院教学医院临床研究管理中心;

    100039 北京 解放军302医院临床研究管理中心;

    100039 北京 解放军302医院临床研究管理中心;

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    100039 北京 北京大学解放军302医院教学医院临床研究管理中心;

    100039 北京 解放军302医院临床研究管理中心;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R512.62;
  • 关键词

    乙型肝炎病毒; 核心启动子; 基因缺失; 熔解曲线; 焦磷酸测序;

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