几种新的FBN1 cDNA片段的克隆及其在马凡综合症基因诊断中的意义

机译：与FBN1基因3'末端发生新的移码突变有关的马凡氏综合症，伴有新生儿类胚激素综合症样脂肪营养不良。

机译：家族性马凡氏综合症病例中的FBN1深度内含子突变：遗传性未解决病例的解释？

机译：FBN1与间充质特异基因在小鼠细胞系中的共表达：对马凡综合症表型变异的影响。

机译：马凡氏综合症外显子CpG百分比和分形维数

机译：在马凡氏综合症中开发人体血管生物学的3-D体外模型

机译：FBN1基因中的新型杂合内含子突变有助于马凡氏综合症中的FBN1 RNA缺失事件。

机译：TGFBR1基因的分析马凡氏综合征和ud的候选基因相关疾病患者，阴性FBN1和TGFBR2突变（TGFBR1基因作为候选基因的分析在马凡氏综合症和疾病中其他相关信息，无突变FBN1和TGFBR2）

机译：无法分解代谢苯甲酸盐的'恶臭假单胞菌'突变体的表征：苯甲酸分解代谢中涉及的'假单胞菌'基因的克隆和表征以及在活化中能够替代xyls的染色体DNa片段的分离。

机译：血管紧张素肽治疗马凡氏综合症及相关疾病

机译：血管紧张素肽治疗马凡氏综合症及相关疾病。

机译：血管紧张素肽治疗马凡氏综合症及相关疾病