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2,5—KDG还原菌Ⅱ基因的克隆和在大肠杆菌中的表达

         

摘要

参照文献上的2,5-二基-D-葡萄糖酸还原酶Ⅱ基因序列,合成两个引物序列并在两端加上EcoRI和BamHI两个酶切位点,抽提棒状杆菌SCB3058菌株的染色体灯反进行PCR反应,克 得到2,5-DKG还原酶Ⅱ基因,酶切验民预期的结果相符合。将此片段克隆到PGEM-T载体上保存将2,5-DKG还原酶Ⅱ基因用EcoRⅠ和BamHIm内切酶切下,连接到PBV220载体上,构建成表达载体,42℃诱导不能得

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