ZAP融合蛋白抑制HIV病毒模型的构建及功能分析

李志强; 刘利新; 吕凤祥; 马静; 高光侠

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ZAP融合蛋白抑制HIV病毒模型的构建及功能分析

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ZAP是一种抗病毒因子,能够特异性结合病毒RNA并招募细胞中的RNA酶降解所结合的靶RNA,从而抑制某些病毒的复制,如鼠白血病病毒（MLV）、辛德比斯病毒（SIN）.ZAP对HIV病毒抑制作用并不明显.Tat和Rev是HIV编码的两种可以特异性结合HIVRNA的蛋白质,将它们与ZAP构建成融合蛋白,使得融合蛋白通过Tat或Rev结合HIVRNA并通过ZAP降解HIVRNA,从而抑制HIV假病毒载体携带基因的表达.这一结果为抑制HIV病毒提供了一个新思路,也支持了ZAP招募mRNA降解机器降解靶RNA的模型.

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来源
《生物化学与生物物理进展》 |2007年第1期|50-56|共7页
作者
李志强; 刘利新; 吕凤祥; 马静; 高光侠;
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作者单位

中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心;

中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心;

中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心;

中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心;

中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心北京100101;

北京100101;

北京100101;

北京100101;

北京100101;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类人体病毒学（致病病毒）;
关键词
ZAP; HIV; Tat/Rev; 融合蛋白; mRNA降解;

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