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副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2基因的克隆及表达

         

摘要

为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)菌株.经0.4 mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5 h后,目的蛋白表达量最高.Western blot检测表明,该蛋白与副猪嗜血杆菌阳性血清发生特异性反应,说明该蛋白有良好的反应原性,为今后研究OmpP2的生物学特性及对HPS的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《动物医学进展》 |2013年第10期|26-29|共4页
  • 作者单位

    北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京100097;

    新疆农业大学动物医学院,新疆乌鲁木齐830052;

    新疆农业大学动物医学院,新疆乌鲁木齐830052;

    河北工程大学动物医学院,河北邯郸056021;

    河北工程大学动物医学院,河北邯郸056021;

    北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京100097;

    北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京100097;

    北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京100097;

    北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京100097;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.612;
  • 关键词

    副猪嗜血杆菌; OmpP2基因; 克隆; 原核表达;

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