杂合抗菌肽Me-HNP1真核表达载体的构建与初步表达

于婷; 王思霁; 刘畅; 崔敬爱

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杂合抗菌肽Me-HNP1真核表达载体的构建与初步表达

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选择蜂毒肽(Melittin)和人体防御素(HNP-1)部分基因序列进行人工融合,通过生物信息学技术预测其理化性质和功能结构,依据毕赤酵母(Pichia pastoris)密码子偏爱性原则编码杂合肽Me-HNP1基因,聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增目的基因并定向克隆至穿梭型表达载体pPICZa A上,将构建成功的分泌表达载体pPICZαA-Me-HNP1通过电转化的方式转化到毕赤酵母感受态细胞GS115内,以甲醇为诱导剂进行诱导表达,将得到的粗蛋白进行分离纯化.Tricine-SDS-PAGE蛋白电泳在5 kDa处得到一条单一清晰条带,表明杂合抗菌肽Me-HNP1在毕赤酵母中成功表达,生物信息学分析得出杂合抗菌肽Me-HNP1分子内带有8个正电荷,等电点为9.55,脂溶性80.44,在酵母体内半衰期大于20 h.表明其具有成为优秀抗菌肽潜力.为抗菌肽的研究奠定了实验基础.

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来源
《食品工业科技》 |2020年第17期|126-130|共5页
作者
于婷; 王思霁; 刘畅; 崔敬爱;
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作者单位

吉林农业大学食品科学与工程学院吉林长春130118;

吉林农业大学食品科学与工程学院吉林长春130118;

吉林农业大学食品科学与工程学院吉林长春130118;

吉林农业大学食品科学与工程学院吉林长春130118;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类食品微生物学;
关键词
杂合抗菌肽Me-HNP1; 真核表达载体; 毕赤酵母; 表达;

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