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黄牛、牦牛和犏牛b-Sycp2基因的克隆与睾丸组织mRNA的表达水平

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摘要

[目的]克隆黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,了解牛Sycp2基因序列特征和组织表达特征,分析睾丸组织中Sycp2基因的表达水平.[方法]采用电子克隆和克隆测序技术获得黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-PCR分析牛Sycp2基因的组织表达特征;采用real-time PCR技术检测黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织Sycp2基因的表达水平.[结果]①黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因编码区序列全长均为4 365 bp,命名为b-Sycp2,编码蛋白含有1454个氨基酸残基,并包含卷曲螺旋结构域等典型结构域;②b-Sycp2基因在睾丸组织中特异表达,黄牛和牦牛睾丸组织中b-Sycp2基因的表达水平显著高于犏牛(P＜0.05).[结论]成功克隆了b-Sycp2基因,b-Sycp2基因为睾丸组织的特异表达基因,且黄牛和牦牛睾丸组织b-Sycp2基因表达水平显著高于犏牛.

著录项

来源
《中国农业科学》 |2013年第2期|367-375|共9页
作者
骆骅; 贾超; 屈旭光; 赵兴波; 钟金城; 谢庄; 李齐发;
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作者单位

南京农业大学动物科技学院;

南京210095;

南京农业大学动物科技学院;

南京210095;

南京农业大学动物科技学院;

南京210095;

中国农业大学动物科技学院;

北京100193;

西南民族大学生命科学与技术学院;

成都610041;

南京农业大学动物科技学院;

南京210095;

南京农业大学动物科技学院;

南京210095;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
黄牛; 牦牛; 犏牛; b-Sycp2基因; 克隆; 表达水平;

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