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艾司西酞普兰和帕罗西汀改善强迫症患者症状的效果及安全性分析

         
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目的：探讨艾司西酞普兰和帕罗西汀改善强迫症患者症状的效果及安全性。方法：我院收治的强迫症患者120例为研究对象，随机分为艾司西酞普兰组（60例）及帕罗西汀组（60例），两组患者在治疗前及治疗后第4、8周末分别用 SCL ‐90，Y‐BOCS 以及 TESS 进行评分，对比两组评分结果。结果：两组患者在治疗前后 SCL ‐90、Y‐BOCS 评分明显下降（P ＜0．05）；艾司西酞普兰组 SCL ‐90、Y‐BOCS 评分在治疗4周及治疗 8周时均低于帕罗西汀组（P ＜0．05），；艾司西酞普兰组不良反应发生率为11．67％（7／60），帕罗西汀组为23．33％（14／60），差别有显著性（χ2＝0．45，P ＜0．05），两组间 TESS 评分在治疗4周及治疗 8周时比较，差别有显著性（P ＜0．05）。结论：艾司西酞普兰与帕罗西汀均可有效改善强迫症患者症状，两者相比，前者具有起效快、疗效好、安全性高等优势，可进一步推广应用。

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