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体外下丘脑神经细胞培养技术探讨

         
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摘要

目的:探讨体外下丘脑神经细胞培养的技术.方法:选用生后1～3d的SD大鼠,取下丘脑组织进行单细胞原代培养.结果:培养1d,神经元胞体小,圆形或梭形,无突起或突起极短;培养3d时,胞体明显增大,突起长度增加;到培养7d,神经元的胞体截面积和突起长度均达到最高峰,分别为161.63±21.17μm2和103.51±21.33μm;到14d时,神经元的胞体截面积和突起长度基本维持在7d时的水平.结论:培养前7d是下丘脑神经元体外生长成熟的关键时期,这种良好的发育状态可维持到14d.体外下丘脑神经细胞培养技术的关键在于准确的取材部位,良好的单细胞悬液的制备,尤其是贴壁物的选择.

著录项

  • 来源
    《陕西医学杂志》 |2005年第5期|538-540|共3页
  • 作者

    王兰; 郑慧媛; 宋天保; 赵璇; 石明娟; 王多宁; 杨颖; 孟洁;

  • 作者单位

    陕西医学高等专科学校组织学与胚胎学教研室,西安,710068;

    陕西医学高等专科学校组织学与胚胎学教研室,西安,710068;

    西安交通大学医学院人体解剖学与组织胚胎学系;

    陕西医学高等专科学校组织学与胚胎学教研室,西安,710068;

    陕西医学高等专科学校组织学与胚胎学教研室,西安,710068;

    陕西医学高等专科学校科研中心;

    陕西医学高等专科学校科研中心;

    陕西医学高等专科学校组织学与胚胎学教研室,西安,710068;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 临床医学;
  • 关键词

    细胞培养; 神经元; 下丘脑; 体外研究;

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