PPARγ激动剂的病理生理及临床作用

机译：具有主要PPAR α活性的新型PPAR α / γ激动剂Saroglitazar在临床前模型中显示出降脂和胰岛素增敏作用

机译：过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激动剂非诺贝特和PPARγ激动剂吡格列酮对骨骼的不同作用

机译：非诺贝特（PPARα激动剂）和吡格列酮（PPARγ激动剂）具有抗伤害和抗水肿作用。

机译：用Pioglitazone（PPARγ激动剂）处理的星形细胞瘤的新的体外策略（白细胞状）细胞（PPARγ激动剂）为纳米颗粒的神经保护作用是针对纳米颗粒的细胞毒性

机译：唾液腺中难治性异型增生逆转的机制：测试p53，RXR和PPARγ激动剂以及PD0332991的作用。

机译：Saroglitazar是一种具有主要PPARα活性的新型PPARα/γ激动剂在临床前模型中显示出降脂和胰岛素增敏作用

机译：过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激动剂非诺贝特和PPARγ激动剂吡格列酮对骨骼的不同作用

机译：27-羟基胆固醇，巨噬细胞产生的雌激素受体和肝X受体激动剂对乳腺癌病理生理学的影响

机译：预防或治疗受PPAR药物组合物，PPAR激动剂，PPAR激动剂作用调节的疾病，以改善或预防由PPAR生产保健食品的方法和药物组合物作用调节的疾病

机译：PPARγ激动剂，用于治疗TH17淋巴细胞参与病理生理的疾病

机译：PPAR激动剂Alpha和PPARγ在制备MedicinePPARα和PPAR激动剂化合物以及检测范围的方法中的用途具有PPARα和PPARγ的激动剂活性。