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呼吸内科肺部囊性纤维化患者276例肺部感染的病原菌分布及耐药性分析

         

摘要

囊性纤维化(CF)是一种侵犯多脏器的先天性家族性疾病,属于常染色体隐性遗传,多见于白种人,病因是位于第7对染色体长臂上(7q.31.2)的一个基因突变,突变基因编码的蛋白产物为囊性纤维化跨膜传递调节因子(CFTRF)。该因子作为氯离子通道存在于上皮细胞内,同时具有钠离子通道调节功能[1],它引起囊性纤维性患者全身上皮细胞氯离子通道调节缺陷,氯离子分泌减少,及钠离子过多重吸收[2],以致水分不足,造成全身外分泌腺功能紊乱,黏液腺增生,分泌的黏液黏稠凝集,

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