Leber视神经萎缩的基因诊断

郑梅玲; 王希琴; 张桂林; 化爱玲

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Leber视神经萎缩的基因诊断

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@@ Leber视神经萎缩是一种典型的线粒体DNA突变所致的母系遗传病,好发于青壮年[1].早期临床表现常与视神经炎相似,有些患者有家族史,有些则为偶发,对无家族史的首诊患者临床容易误诊.本文应用等位基因特异性聚合酶链反应(ASPCR)对50例疑诊患者的线粒体DNA11778位进行分析,现报告如下.

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来源
《山西医药杂志》 |2002年第2期|124-125|共2页
作者
郑梅玲; 王希琴; 张桂林; 化爱玲;
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作者单位

山西医科大学第一医院,030001;

山西医科大学第一医院,030001;

山西医科大学第一医院,030001;

山西医科大学第一医院,030001;

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正文语种 chi
中图分类眼科学;
关键词
Leber视神经萎缩; 基因诊断; DNA; ASPCR;

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