研究临床血液检验中直接药敏试验和常规药敏试验的临床价值

王赫群

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目的:研究直接药敏试验和常规药敏试验两种不同细菌鉴定法应用于血液检验中的临床价值。方法:开展时间为2018年12月至2020年12月,随机抽取本院收治的因发热导致全身感染患者100例作为此次研究的主要对象;将采用直接药敏试验进行血液检验的一组作为观察组,采用常规药敏试验进行血液检验的一组作为常规组,对比分析两种不同细菌鉴定法应用于血液检验中的临床价值。结果:常规组的耐药符合率(96.00%)、革兰阳性菌符合率(94.00%)、革兰阴性菌符合率(94.00%)与观察组的耐药符合率(98.00%)、革兰阳性菌符合率(96.00%)、革兰阴性菌符合率(98.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的药敏检测反应时间以及操作时间分别为(12.55±0.33)h和(25.23±1.32)h,常规组的药敏检测反应时间以及操作时间分别为(15.58±0.56)h和(33.28±4.55)h;两组数据对比,存在统计学意义(P<0.05)。结论:直接药敏试验和常规药敏试验应用于临床血液检验中均具有一定的检出率和敏感度;但是相比后者,前者的药敏检测反应及操作时间更短,更加适合进行血液检验。

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来源
《中外女性健康研究》 |2022年第7期|191-192|共2页
作者
王赫群;
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作者单位

黑龙江省齐齐哈尔市建华医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类血液学检验;
关键词
血液检测; 直接药敏试验; 常规药敏试验; 应用价值;

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