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DeWitt M.M.; MacLeod H.M.; Soliven B.; McNally E.M.; 郭俊;
Dr.Department to Medicine;
Section of Cardiology;
The University of Chicago;
Chicago;
IL;
United States;
心肌病; R14; 受磷蛋白; 室性心律失常; 基因突变; 迟发型; 充血性心力衰竭; 遗传因素; 护理中心; 精氨酸;
机译:遗传性心肌病的进展:在扩张性,肥厚性和致心律失常性右心室发育不良/心肌病的筛查,咨询和测试。
机译:Spastin基因中涉及5'-UTR的大缺失导致常染色体显性遗传性痉挛性截瘫的轻度表型。
机译:我的孩子有遗传性扩张性心肌病吗?
机译:急性心肌梗死患者使用Holter-ECG系统和高分辨率ECG系统的心率变异性(HRV)对比研究急性心肌梗死和抗扩张性心肌病和健康志愿者
机译:鉴定导致共济失调综合征(DCMA)的扩张性心肌病的基因,DCMA是Hutterite人群中一种新型的Barth综合征样症状。
机译:DOLK突变导致的常染色体隐性遗传性扩张性心肌病是由异常的糖原蛋白O-甘露糖基化引起的
机译:Phospholamban R14删除导致迟发,轻度,遗传性扩张型心肌病。
机译:近距离爆炸导致的轻度创伤性脑损伤和传导性失语导致DTI Tractography诊断为弓状束损伤
机译:遗传性扩张性心肌病的治疗药物
机译:染色体17p11.2-12中的缺失导致压力遗传性遗传性神经病
机译:染色体17P11.2-P12区域重复或缺失导致遗传性神经病的诊断方法和试剂盒
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