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徐宗余; 张一宾;
无;
机译:{μ-2-[(3-氨基-2,2-二甲基丙基)亚氨基甲基] -6-甲氧基苯酚-1:2κ5O1,O6:N,N',O1} {2-[((3-氨基-2,2- (二甲基丙基)亚氨基甲基] -6-甲氧基苯酚-1κ3N,N',O1}-μ-叠氮基-1:2κ2N:N-叠氮基-2κN-甲醇-2κO-二ickickel(II)
机译:(2S,4R)-1- [5-氯-1-[[2,4-二甲氧基苯基)磺酰基] -3-(2-甲氧基-苯基)-2-氧代-2,3-二氢-1H-的表征吲哚-3-基] -4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷羧酰胺(SSR149415),选择性和口服活性加压素V_(1b)受体An
机译:新型2-(40-N,N-二甲基苄基亚氨基亚氨基)-6-取代的1,3-苯并噻唑的合成及2-(40-N,N-二甲基苄基亚氨基亚氨基)-6-氯-1,3-苯并噻唑的晶体结构和2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑与4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛的共晶体
机译:1- 2,5-二甲基-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(p-n,N-二甲基氨基苯基苯基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:飞秒电子衍射的有机样品制备:四正丁基三碘化铵和1,2-二(2-二甲基-2-苯基-5-苯基噻吩-3-基)全氟环戊烯。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:二甲基甲基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃吡喃糖苷,二甲基甲基甲硅烷基3,4,6-三-TO-苄基-β-D-甘露酸酯 - (1→4)-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷,和二甲基甲基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-3,4, 6-三叔苄基-β-D-甘露酸酯 - (1→4)-2-乙酰氨基-3-O烯丙基-2-脱氧-6-o-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷:合成真实样品
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:N-(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩,2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体
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