Crystal structures of 23891415-hexamethyl-5611121718-hexaazatrinaphthylene and 23891415-hexaphenyl-5611121718-hexazatrinaphthylene dichloromethane disolvate

机译：23891415-六甲基-5611121718-六氮杂萘萘和23891415-六苯基-5611的晶体结构121718-六氮杂萘甲酸二氯甲烷二溶剂化物

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The crystal structures of two substituted HATN (hexaazatrinaphthylene) derivatives, namely 2,3,8,9,14,15-hexamethyl- and 2,3,8,9,14,15-hexaphenyl-5,6,11,12,17,18- hexazatrinaphthylene (HATNMe6 and HATNPh6), are reported. Whereas the structure of the methyl-substituted derivative (HATNMe6) contains no solvent molecules (C30H24N6), the hexaphenyl-substituted structure (HATNPh6) contains two molecules of dichloromethane (C60H36N6·2CH2Cl2). This class of planar bridging ligands is known for its electron-deficient systems and its ability to form π–π stacking interactions. Indeed, in both crystal structures strong π–π stacking interactions are observed, but with different packing features. The dichloromethane molecules in the crystal structure of HATNPh6 are situated in the voids and are involved in C—H⋯N contacts to the nitrogen atoms of the pyrazine units.

机译：两个取代的HATN（六氮杂萘并菲）衍生物的晶体结构，即2,3,8,9,14,15-六甲基和2,3,8,9,14,15-六苯基-5,6,11,12，据报道有17，18-六氮杂萘萘（HATNMe6和HATNPh6）。甲基取代的衍生物（HATNMe6）的结构不包含溶剂分子（C30H24N6），而六苯基取代的结构（HATNPh6）包含两个分子的二氯氯甲烷（C60H36N6·2CH2Cl2）。这类平面桥联配体因其缺乏电子的系统和形成π-π堆积相互作用的能力而闻名。确实，在两种晶体结构中都观察到了强烈的π-π堆积相互作用，但具有不同的堆积特征。 HATNPh6晶体结构中的二氯甲烷分子位于空隙中，并参与与吡嗪单元的氮原子的CHN接触。

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期刊名称 Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
作者
Pia Fangmann; Marc Schmidtmann; Rüdiger Beckhaus;
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作者单位

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年(卷),期 2018(74),Pt 2
年度 2018
页码 167–171
总页数 19
原文格式 PDF
正文语种
中图分类生化遗传学;生化药理学;
关键词
crystal structure N-heterocycles multidentate ligand π–π stacking;

机译：晶体结构;N-杂环;多齿配体;π-π堆积;

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