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首页> 美国卫生研究院文献>Case Reports in Pediatrics >Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis in a Child with Recurrent Macrophage Activation Syndrome Secondary to Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
【2h】

Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis in a Child with Recurrent Macrophage Activation Syndrome Secondary to Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis

机译：继发于系统性幼年特发性关节炎的复发性巨噬细胞活化综合征患儿的特发性肺部铁血病

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Macrophage activation syndrome, a severe complication of systemic juvenile idiopathic arthritis and other inflammatory diseases, represents one of the most important rheumatological emergencies. Delayed diagnosis could lead to life-threatening complications. Pulmonary hemosiderosis has been classically characterized by a triad of anemia, hemoptysis, and lung infiltrates on chest radiogram. Although the majority of patients of pulmonary hemosiderosis are considered idiopathic, secondary hemosiderosis associated with known diseases could be seen. In this case report, we aimed to present gradually increased pulmonary manifestations due to pulmonary hemosiderosis with recurrent macrophage activation syndrome attacks in a child with systemic juvenile idiopathic arthritis.
机译：巨噬细胞活化综合征是系统性幼年特发性关节炎和其他炎性疾病的严重并发症，是最重要的风湿病急症之一。延迟诊断可能导致危及生命的并发症。肺含铁血黄素沉着症的典型特征是三联征贫血，咯血和胸部X光片上出现肺浸润。虽然大多数肺含铁血黄素沉着症患者被认为是特发性的，但仍可以发现与已知疾病有关的继发性含铁血黄素沉着症。在本病例报告中，我们的目的是针对患有系统性幼年特发性关节炎的儿童，因反复发生的巨噬细胞活化综合征发作而出现的肺含铁血黄素沉着症，逐渐呈现出肺部表现。

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