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首页> 美国卫生研究院文献>BMC Medical Genomics >Polymorphisms in nitric oxide synthase and endothelin genes among children with obstructive sleep apnea
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Polymorphisms in nitric oxide synthase and endothelin genes among children with obstructive sleep apnea

机译：阻塞性睡眠呼吸暂停患儿一氧化氮合酶和内皮素基因多态性

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摘要

BackgroundObstructive sleep apnea (OSA) is associated with adverse and interdependent cognitive and cardiovascular consequences. Increasing evidence suggests that nitric oxide synthase (NOS) and endothelin family (EDN) genes underlie mechanistic aspects of OSA-associated morbidities. We aimed to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the NOS family (3 isoforms), and EDN family (3 isoforms) to identify potential associations of these SNPs in children with OSA.
机译：背景阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）与不良和相互依存的认知和心血管后果相关。越来越多的证据表明，一氧化氮合酶（NOS）和内皮素家族（EDN）基因是OSA相关发病机制的基础。我们旨在确定NOS家族（3个亚型）和EDN家族（3个亚型）中的单核苷酸多态性（SNP），以识别OSA儿童中这些SNP的潜在关联。

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