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首页> 美国卫生研究院文献>BMC Genomics >Low incidence of SNVs and indels in trio genomes of Cas9-mediated multiplex edited sheep
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Low incidence of SNVs and indels in trio genomes of Cas9-mediated multiplex edited sheep

机译：在Cas9介导的多重编辑绵羊三基因组中SNV和插入缺失的发生率低

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BackgroundThe simplicity of the CRISPR/Cas9 system has enabled its widespread applications in generating animal models, functional genomic screening and in treating genetic and infectious diseases. However, unintended mutations produced by off-target CRISPR/Cas9 nuclease activity may lead to negative consequences. Especially, a very recent study found that gene editing can introduce hundreds of unintended mutations into the genome, and have attracted wide attention.
机译：背景CRISPR / Cas9系统的简单性使其能够广泛应用于生成动物模型，功能基因组筛选以及治疗遗传和传染病。然而，脱靶的CRISPR / Cas9核酸酶活性产生的意外突变可能导致负面后果。特别是，最近的一项研究发现，基因编辑可以将数百个意料之外的突变引入基因组，并引起了广泛关注。

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