机译:通过阵列比较基因组杂交在临床病例系列中鉴定出NRXN1缺失–进一步了解NRXN1与神经发育障碍的相关性
机译:通过阵列比较基因组杂交在临床病例系列中鉴定出NRXN1缺失–进一步了解NRXN1与神经发育障碍的相关性
机译:通过阵列比较基因组杂交在临床病例系列中鉴定出NRXN1缺失–进一步了解NRXN1与神经发育障碍的相关性
机译:腺内NRXN1缺失的临床相关性
机译:从19263个临床微阵列病例中鉴定出NRXN1缺失的分子特征鉴定了对神经发育疾病表达重要的外显子
机译:通过阵列比较基因组杂交在临床病例系列中鉴定出NRXN1缺失–进一步了解NRXN1与神经发育障碍的相关性