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机译:腺内NRXN1缺失的临床相关性
genotype-phenotype correlation; neuropsychiatric disorders; intellectual disability; susceptibility variant; prevalence;
机译:腺内NRXN1缺失的临床相关性
机译:通过阵列比较基因组杂交在临床病例系列中鉴定出NRXN1缺失–进一步了解NRXN1与神经发育障碍的相关性
机译:通过阵列比较基因组杂交在临床病例系列中鉴定出NRXN1缺失–进一步了解NRXN1与神经发育障碍的相关性
机译:通过数据挖掘评估临床实验室检查的临床相关性
机译:从2P16.3杂合缺失产生的异常NRXN1α剪接影响神经元功能
机译:通过阵列比较基因组杂交在临床病例系列中鉴定出NRXN1缺失–进一步了解NRXN1与神经发育障碍的相关性
机译:通过阵列比较基因组杂交在临床病例系列中鉴定出NRXN1缺失–进一步了解NRXN1与神经发育障碍的相关性