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首页> 美国卫生研究院文献>Journal of Diabetes and Metabolic Disorders >Association of 18bp insertion/deletion polymorphism at −2549 position of VEGF gene with diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus patients of North Indian population
【2h】

Association of 18bp insertion/deletion polymorphism at −2549 position of VEGF gene with diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus patients of North Indian population

机译：北印度人口2型糖尿病患者中VEGF基因-2549位点18bp插入/缺失多态性与糖尿病肾病的关系

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摘要

BackgroundVascular endothelial growth factor (VEGF) is a potent multifunctional cytokine which plays a key role in the pathogenesis of diabetic micro-vascular complications. Human VEGF gene is said to be highly polymorphic. Insertion/deletion (I/D) polymorphism of the 18 bp fragment at −2549 position of the promoter region in VEGF gene is said to be of particular interest. The study was aimed to evaluate association of Insertion/deletion (I/D) polymorphism of the 18 bp fragment at −2549 position of the promoter region in VEGF gene, with diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus.
机译：背景技术血管内皮生长因子（VEGF）是一种有效的多功能细胞因子，在糖尿病微血管并发症的发病机理中起着关键作用。据说人VEGF基因是高度多态的。 VEGF基因启动子区域-2549位置的18bp片段的插入/缺失（I / D）多态性被认为是特别令人感兴趣的。这项研究旨在评估VEGF基因启动子区域-2549位点18bp片段的插入/缺失（I / D）多态性与2型糖尿病糖尿病肾病的关系。

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