首页> 美国卫生研究院文献>other >Regioselective C5-alkylation and C5-methylcarbamate formation of 23-dihydro-4-pyridones and C3-alkylation and C3-methylcarbamate formation of 4-(pyrrolidin-1-yl)furan-2(5H)-one
【2h】

Regioselective C5-alkylation and C5-methylcarbamate formation of 23-dihydro-4-pyridones and C3-alkylation and C3-methylcarbamate formation of 4-(pyrrolidin-1-yl)furan-2(5H)-one

机译:23-二氢-4-吡啶酮的区域选择性C5-烷基化和C5-甲基氨基甲酸酯的形成以及4-(吡咯烷-1-基)呋喃-2(5H)-一的C3-烷基化和C3-甲基氨基甲酸酯的形成

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摘要

Reactions of N-alkyl-2,3-dihydro-4-pyridones and 4-(pyrrolidin-1-yl)furan-2(5H)-one with aldehydes and triethylsilane in a one-flask procedure provided C5 and C3 alkylated derivatives, respectively. Mannich-type reactions with formaldehyde and carbamates in the presence of lithium perchlorate furnished C5/C3 methylcarbamates.
机译:N-烷基-2,3-二氢-4-吡啶酮和4-(吡咯烷-1-基)呋喃-2(5H)-与醛和三乙基硅烷的反应在一个烧瓶中进行,提供了C5和C3烷基化衍生物,分别。在高氯酸锂存在下,与甲醛和氨基甲酸酯的曼尼希型反应提供了C5 / C3甲基氨基甲酸酯。

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