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【2h】

Targeting CREB in Cancer Therapy: A Key Candidate or One of Many? An Update

机译：靶向CREB在癌症治疗中：一个关键候选人或许多人？更新

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摘要

Only 5% of all drug-related targets currently move from preclinical to clinical in cancer, and just some of them achieve patient’s bedside. Among others, intratumor heterogeneity and preclinical cancer model limitations actually represent the main reasons for this failure. Cyclic-AMP response element-binding protein (CREB) has been defined as a proto-oncogene in different tumor types, being involved in maintenance and progression. Due to its relevance in tumor pathophysiology, many CREB inhibitor compounds have been developed and tested over the years. Herein, we examine the current state-of-the-art of both CREB and CREB inhibitors in cancer, retracing some of the most significant findings of the last years. While the scientific statement confers on CREB a proactive role in cancer, its therapeutic potential is still stuck at laboratory bench. Therefore, pursuing every concrete result to achieve CREB inhibition in clinical might give chance and future to cancer patients worldwide.
机译：目前只有5％的药物相关目标目前从癌症中临床临床移动，只是其中一些患者的床边。其中，肠内异质性和临床前癌症模型限制实际上代表了这种失败的主要原因。环状响应元素结合蛋白（CREB）被定义为不同肿瘤类型的原癌基因，参与维护和进展。由于其在肿瘤病理生理学中的相关性，多年来已经开发并测试了许多CREB抑制剂化合物。在此，我们研究了CREB和CREB抑制剂在癌症中的目前最先进的，回撤过去几年的一些最重要的结果。虽然科学陈述赋予CREB在癌症中的积极作用，其治疗潜力仍然陷入实验室。因此，追求每个具体结果以实现临床中的CREB抑制可能会给全世界癌症患者带来机会和未来。

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