机译:29基因临床药源性基因分型面板的开发和分析验证:多民族等位基因和拷贝数变体检测
机译:多族裔细胞色素-P450拷贝数分析:新型药理等位基因和拷贝数变异形成机制
机译:目标下一代测序面板拷贝数变体检测的临床验证
机译:单个核苷酸变体(SNV),小插入/缺失(诱导),拷贝数变异(CNV)剪切变异(SVS)和基因融合(GF)对NGS的临床验证 平台在Clia设置。
机译:聚合酶链反应(PCR)和序列特异性寡核苷酸探针(SSOP)基因分型测定法,用于检测与类风湿性关节炎和多发性硬化症相关的基因
机译:使用下一代测序数据的1d融合套索中用于DNA拷贝数变异检测的修正信息标准
机译:目标下一代测序面板拷贝数变体检测的临床验证
机译:新一代乳腺癌易感性等位基因的鉴定,鉴定及临床开发