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首页> 外文期刊>Revista Colombiana de Reumatología >Características de la videocapilaroscopia del lecho ungular y de los anticuerpos antinucleares en una cohorte de pacientes con enfermedad autoinmune sistémica con fenómeno de Raynaud
【24h】

Características de la videocapilaroscopia del lecho ungular y de los anticuerpos antinucleares en una cohorte de pacientes con enfermedad autoinmune sistémica con fenómeno de Raynaud

机译：患有雷诺现象的全身自身免疫性疾病患者队列的指甲床电毛细血管镜检查和抗核抗体的特征

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Resumen Introducción: Entre un 15 y un 20% de los pacientes con fenómeno de Raynaud progresarán a una enfermedad autoinmune sistémica. La presencia de autoanticuerpos o alteraciones capilaroscópicas es fundamental para el diagnóstico temprano. Objetivos: Determinar las características de la videocapilaroscopia del lecho ungular y de los anticuerpos antinucleares en una cohorte de pacientes con enfermedad autoinmune sistémica. Materiales y métodos: Se realizó un estudio transversal en sujetos con fenómeno de Raynaud. Estos fueron evaluados con videocapilaroscopia y anticuerpos antinucleares. Las variables cualitativas se describieron con frecuencias absolutas y relativas; las variables cuantitativas, según la distribución de los datos, se reportaron como media o mediana, con desviación estándar y rango intercuartílico, respectivamente. Resultados: Se incluyeron 58 individuos; el 91,4% eran mujeres. La edad promedio fue 40,9 ± 14,1 arios. En 41 sujetos, los anticuerpos antinucleares fueron positivos; el patrón más común fue el moteado (41,5%), con una mediana de dilución de 1:640 (rango inter-cuartílico 1:320-1:1.280). Se encontró enfermedad autoinmune sistémica en 10 individuos (19,2%), 8 de ellos con esclerosis sistémica. Las alteraciones capilares más frecuentes fueron: megacapilares (n = 10), microhemorragias (n = 10) y zonas avasculares (n = 8). Conclusiones: En este grupo de pacientes con fenómeno de Raynaud sometidos a video-capilaroscopia, el diagnóstico de enfermedad autoinmune sistémica fue realizado en un porcentaje similar a lo reportado en la literatura. Se encontró una mayor dilución de anticuerpos antinucleares que la descrita.
机译：摘要简介：雷诺现象的患者中有15％至20％会发展为全身性自身免疫性疾病。自身抗体或毛细血管镜改变的存在对于早期诊断至关重要。目的：确定系统性自身免疫病患者队列中钉床的电镜检查和抗核抗体的特征。材料和方法：对患有雷诺现象的受试者进行了横断面研究。这些通过视频毛细血管镜检查和抗核抗体进行评估。定性变量用绝对和相对频率描述;根据数据分布，定量变量报告为均值或中位数，分别具有标准偏差和四分位间距。结果：共纳入58个人; 91.4％是女性。平均年龄为40.9±14.1岁。在41名受试者中，抗核抗体是阳性的。最常见的模式是斑点（41.5％），中位稀释度为1：640（四分位间距为1：320-1：1,280）。发现全身性自身免疫性疾病的人为10名（19.2％），其中8名患有系统性硬化症。最常见的毛细血管改变为：巨毛细管（n = 10），微出血（n = 10）和无血管区域（n = 8）。结论：在这组接受雷管电镜检查的雷诺氏病患者中，以与文献报道相近的百分比诊断为系统性自身免疫性疾病。发现抗核抗体的稀释度比描述的高。

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