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机译:幸免于FDA临床试验检查的后果(第2部分)
机译:在FDA临床试验检查后幸存下来(第1部分)
机译:增加对临床试验中的违规性和不当行为的进入FDA检查报告
机译:在药物和生物制剂临床试验研究地点成功进行FDA检查
机译:将MultiSscale癌症模型转化为临床试验:在“原理试验”临床试验和ACGT项目的框架内模拟乳腺癌肿瘤动态
机译:管理临床研究人员的依从性,以确保食品药品监督管理局(FDA)的检查准备就绪。
机译:C1-4:为FDA生物研究监测(BIMO)和良好临床研究实践(GCP)检查做准备:KP临床试验场所的基础
机译:C1-4:为FDA Bioresearch监测(BIMO)和良好的临床研究实践(GCP)检查提供准备:KP临床试验网站的基础
机译:FDa临床研究资源手册:在研究性新药申请下进行临床试验的法规,指南和其他参考文献