(R)-(+)-Dimeth­yl[4-oxido-2-oxo-1-(1-phenyl­eth­yl)-1,2,5,6-tetra­hydro­pyridin-3-yl]sulfonium

机译：6-[（2-氯吡啶吡啶-5-基甲基）（乙基）氮杂基] -4-（2-氟苯基）-1-甲基-5-硝基-1,2,3,4-四氢吡啶-2--2-

机译：6-羟基-4-（吡啶-3-基）-5-（2-噻吩基羰基）-6-三氟甲基-3,4,5,6-四氢嘧啶-2（1H）-

机译：2-（5-溴吡啶-3-基）-5- [3-（4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基磺酰基）噻吩-2-基] -1,3 ，4-恶二唑

机译：叔丁基-4-（4-（4,4,4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧化物-2-基）-1H-Pyrazol-1-Y1）哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成

机译：四氢喹啉和1-（Pyridin-2-Y1）哌嗪作为CNS药物设计的多受体探针

机译：{μ2-NN-双（吡啶-3-基）甲基乙二酰胺}四（二甲基氨基甲硫代氨基）二嗪（II）二甲基甲酰胺的晶体结构和{μ2-NN-双（吡啶-3- （基）甲基乙二酰胺}四（二正丙基氨基甲酸二硫代氨基）二嗪（II）

机译：（R）-（+）-二甲基­基[4-氧化-2-氧代-1-（1-苯基­乙基）-1,2,5,6-四­基吡啶-3-基] s

机译：三吡唑硼烷的结构：1,3,5,7-四甲基吡唑硼烷; 4,4-双（吡唑基-1'-基）pyrazabole; 4,4,8,8四（吡唑-1'-基）pyrazabole

机译：形成一组单伯磷酸化基团的功能为1,2-二醇-丙烷末端的方法，制备5-（HET-X-甲基）-3-（4-（1-苄基- 1,2,5,6-四氟哌啶-4-YL）-3.5-二氟苯腈）恶唑烷定-2-ona和5-异恶唑-3-iloximetil-3-（4-（1-苄基-1,2,5， 6-四滴子Irid-4-YL）-3.5-二氟苯腈）恶唑烷丁酯-2-ona和中间体化合物Qu u00ecmico

机译：2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物，2- [2-（（-（-3-）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶--3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物

机译：4-氰基-n-（4,4-二甲基环己-1-烯-1-基）-6-（2,2,6,6-四甲基四氢-2H-吡喃-4-基）吡啶-3-的盐形式yl）-1H-咪唑-2-羧酰胺