5-Amino-1-(2′,3′-O-iso­propyl­idene-d-ribit­yl)-1H-imidazole-4-carboxamide: a crystal structure with Z′ = 4

Piccialli V.; Borbone N.; Oliviero G.; Piccialli G.; DErrico S.; Centore R.

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【24h】

5-Amino-1-(2′,3′-O-isopropylidene-d-ribityl)-1H-imidazole-4-carboxamide: a crystal structure with Z′ = 4

机译：5-氨基-1-（2'，3'-O-异亚丙基-d-核糖基）-1H-咪唑-4-羧酰胺：Z'= 4的晶体结构

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The title compound, C12H20N4O5, crystallizes in the monoclinic space group P21, with four crystallographically independent molecules in the asymmetric unit. The four molecules have a very similar conformation that is basically determined by the formation of two intramolecular hydrogen bonds between the amino NH2 donors and the carbonyl and ring O-atom acceptors, forming, respectively, R(6) and R(7) ring motifs.. In the crystal, intermolecular hydrogen bonding leads to the formation of R22(10) ring patterns, involving one amide CONH2 donor and an imidazole N-atom acceptor. The cluster of the four independent molecules has approximate non-crystallographic C2 point symmetry. The structural analysis also shows that during the synthesis of the title compound, the reductive cleavage of the d-ribose ring of the inosine precursor proceeds stereoselectively, with retention of configuration.

机译：标题化合物C12H20N4O5在单斜空间群P21中结晶，在不对称单元中具有四个晶体学独立的分子。这四个分子具有非常相似的构象，基本上是由氨基NH2供体与羰基和环O原子受体之间形成两个分子内氢键决定的，分别形成R（6）和R（7）环基序..在晶体中，分子间氢键导致形成R22（10）环图，涉及一个酰胺CONH2供体和一个咪唑N原子受体。四个独立分子的簇具有近似非晶体的C2点对称性。结构分析还表明，在标题化合物的合成过程中，肌苷前体的d-核糖环的还原性裂解立体选择性地进行，并保留了构型。

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来源
《Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications》 |2017年第2期|共5页
作者
Piccialli V.; Borbone N.; Oliviero G.; Piccialli G.; DErrico S.; Centore R.;
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中图分类晶体学;
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