Crystal structure of (E)-4-hy­droxy-6-methyl-3-{1-[2-(4-nitro­phen­yl)hydrazinyl­idene]eth­yl}-2H-pyran-2-one

Kirandeep; Husain A.; Negi P.; Kumar G.; Kataria R.

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【24h】

Crystal structure of (E)-4-hydroxy-6-methyl-3-{1-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]ethyl}-2H-pyran-2-one

机译：（E）-4-羟基-6-甲基-3- {1- [2-（4-硝基苯基）肼基]乙基} -2H-吡喃-2-酮的晶体结构

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The title compound, C14H13N3O5 (HMNP), was synthesized by the simple condensation of p-nitrophenylhydrazine with dehydroacetic acid (DHA) in a 1:1 molar ratio in ethanol. HMNP has been characterized by using FT–IR, 1H and 13C NMR and UV–Vis spectroscopic and single-crystal X-ray diffraction techniques. The crystal packing reveals strong hydrogen bonds between the NH group and the carbonyl O atom of dihydropyranone moiety, forming chains along [101]. The thermal stability of the synthesized compound was confirmed by thermogravimetric analysis and it was found to be stable up to 513 K. The UV–Vis spectrum shows the presence of a strong band at λmax 394 nm. 1H NMR and single-crystal X-ray analyses confirmed the presence of the enol form of the ligand and dominance over the keto form. The crystal studied was a non-merohedral twin with the refined ratio of the twin components being 0.3720 (19):0.6280 (19).

机译：标题化合物C14H13N3O5（HMNP）是通过将对硝基苯肼与脱氢乙酸（DHA）在乙醇中以1：1的摩尔比简单缩合而合成的。 HMNP的特征是使用FT-IR，1H和13C NMR，UV-Vis光谱和单晶X射线衍射技术。晶体堆积揭示了NH基团与二氢吡喃酮部分的羰基O原子之间的强氢键，沿着[101]形成链。通过热重分析证实了合成化合物的热稳定性，发现该化合物在513 K范围内稳定，UV-Vis光谱显示在λmax394 nm处存在一个强谱带。 1 H NMR和单晶X射线分析证实了配体的烯醇形式的存在和对酮形式的支配性。所研究的晶体为非面体孪晶，孪晶组分的精炼比例为0.3720（19）：0.6280（19）。

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来源
《Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications》 |2017年第2期|共4页
作者
Kirandeep; Husain A.; Negi P.; Kumar G.; Kataria R.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种
中图分类晶体学;
关键词
CRYSTAL STRUCTUREHMNPDEHYDROACETIC ACIDHYDROGEN BONDINGTHERMAL STABILITY;

机译：晶体结构甲基苯乙酸氢键键合热稳定性;

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