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广西师范大学学报（自然科学版）

广西师范大学学报（自然科学版）

北大核心

CSTPCD

Journal of Guangxi Normal University(Natural Science Edition)
本学报是综合性的学术理论刊物，办刊宗旨为坚持四项基本原则，在马克思主义指导下，开展自然科学的学术理论研究。本刊具有学术性、师范性和地方性，以发本校教师科研人员的科研文章为主，适当刊发外校高质量的学术论文。
  • 发文量：4101
  • 被引量：478
  • H指数：2
  • 开始收录时间：-
  • CNKI综合因子：-
  • 维普期刊影响因子： 1.01
  • 万方期刊影响因子：-
  • 创刊时间：-
  • 国内刊号/CN：45-1067/N
    国际刊号/ISSN：1001-6600
  • 发行周期：季刊
    邮发代号：48-54
  • 主管单位：广西师范大学
    主办单位：广西师范大学
广西师范大学学报（自然科学版）-联系信息
  • 主编：苏桂发
  • 电话：0773-5848958
  • 邮箱：gxsdzkb@mailbox.gxnu.edu.cn
  • 地址：桂林市育才路15号
  • 邮编：541004
广西师范大学学报（自然科学版）-获奖情况
  • • 1994年，获广西优秀期刊三等奖
  • • 1995年，获广西高校理科学报B类一等奖
  • • 1996年，获广西第三届优秀报刊二等奖
  • • 1999年，获广西首届高校优秀学报二等奖
  • • 2001年，被评为第四届广西优秀科技期刊
  • • 2002年，获第二届广西高校优秀学报二等奖
  • • 2002年，入选中国期刊方阵“双效”期刊
  • • 2004年，获全国高校优秀科技期刊一等奖
  • • 2005年，获第五届“广西十佳自然科学期刊”称号
  • • 2007年，获第六届“广西十佳自然科学期刊”称号
  • • 2008年，被评为全国高校科技期刊先进集体
  • • 2009年，获全国高校科技期刊优秀编辑质量奖。
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广西师范大学学报（自然科学版） >2021年第6期

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共4384条结果
  • 摘要：@@ 广霍香是一常用中药,霍香醇是其主要的活性成分(其结构见图1),具有很强的抗菌、抗感染和钙离子抑制作用[1～4],是中药新药研究的热点.然而,目前尚无关于霍香醇在大鼠体内药代动力学研究的报道.本文运用毛细管气相色谱法(GC)研究霍香醇在大鼠体内的药代动力学,对不同时间霍香醇在大鼠组织和分泌物中的分布进行了考察,并对不同进药方式下霍香醇在大鼠体内的生物利用度进行了比较研究,建立了其在大鼠体内的药代动力学模型.此研究为霍香醇及其广霍香的临床应用奠定了基础.
  • 摘要：@@ 海洛因是目前最为流行而且对人类危害最大的毒品之一.海洛因,即二乙酰吗啡,是由吗啡衍生而来的一种半和成品,吗啡则从罂粟植物中提炼.因为罂粟种植和生产工序不同,海洛因毒品的成分非常复杂,所含罂粟碱的种类、含量以及乙酰化衍生物各不相同,而在毒品交易、转运过程中各种赋形剂、增效剂和掺假物的加入更增加其复杂性.一般海洛因毒品中可能出现的具有代表性的成分有:二乙酰吗啡、O6单乙酰吗啡、O3单乙酰吗啡、乙酰可待因、那可汀、罂粟碱等,常见的掺假物有普鲁卡因药物、咖啡因、巴比妥类药物等,其它毒品或药品成分也可能以不同比例被加入到海洛因毒品中.
  • 摘要：@@ 本文较详细地研究了使用毛细管柱气相色谱法测定土壤中有机氯农药残留的最佳色谱条件,适合多种有机氯农药土壤样品的净化方法、提取方法以及土壤中有机氯农药分析的全程质量控制方法.
  • 摘要：@@ 与常规的液-液萃取相比,浊点萃取(CPE)具有毒性小、价廉、操作简单且对不同极性化合物有强的富集能力等优点.CPE作为一种样品预分离和技术已广泛应用于原子光谱、液相色谱等领域.将CPE应用于毛细管电泳(CE)样品预富集技术的研究并不多见.将CPE技术应用于CE分离金属离子的研究尚未报道.本工作的目的是将CPE技术用于CE分离前富集金属离子.
  • 摘要：@@ 自从60年代初期Hansch和Fujita提出将化合物的油水分配系数作为其疏水性质的量度以来,Kow一直作为衡量化合物疏水性的标准.对药物分子而言,油水分配系数是决定分子通过生物膜进行吸收、在组织中渗透和消除的重要因素,是评价药物转移和分配的重要指标,甚至还是新药上市审批的一种必备参数.本文采用反相液相色谱法测定了16种中草药活性成分的Kow值,与摇瓶法测定值和KowWIN估算值进行了比较.
  • 摘要：@@ 五味子是生长于东亚地区的著名药用植物,是传统的滋补强壮药,其生物括性物质是木脂素.五味子属植物的种子、果实、根、茎以及叶子等部位中都含有数量不等的木脂素成分,其中,种子和果实中的木脂素含量较高.几种针对于五味子属植物中木脂素含量分析测定的方法,如薄层色谱法(TLC),高效液相色谱法(HPLC)和毛细管电泳法(CE)已有报道.本文研究开发了一种优于文献报道的HPLC方法,可以同时分离测定8种二苯并[a,c]环辛二烯类木脂素的含量.其中,有两种木脂素是首次在五味子属植物中被分析测定.应用本文方法,我们分析测定了采集于中国不同地区的34种五味子属和南五味子属植物样品中的木脂素含量.
  • 摘要：@@ 冠心病是我国列位第二的致命疾病,在众多治疗冠心病的药物中,中药占有较大比例.心可舒片是由山楂、葛根、丹参、三七、木香五味中药精制而成的纯中药制剂,主治由气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压等症.原儿茶醛、丹参素、葛根素和大豆苷元都是心可舒片中的有效活性成分,具有促进血液循环、防止血液凝结、抗缺氧缺血和抗癌抗菌等功效.对心可舒片中葛根素、大豆苷元的检测报道的方法有高效液相色谱法、薄层荧光扫描法和高效薄层双波长扫描法[1～3];心可舒中原儿茶醛和丹参素的测定尚未见报道.本文以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾为流动相梯度洗脱,使用Diamonsil C18色谱柱(150×4.6mmI.D.,5 μm),建立了心可舒片中原儿茶醛、丹参素、葛根素和大豆苷元同时测定的高效液相色谱法,可用于心可舒片的质量控制.
  • 摘要：@@ 有机磷农药和氨基甲酸酯类农药是继有机氯农药之后常用的杀虫剂和除草剂.现代农业大量使用农药使环境水体中农药残留不断增加,对人体健康构成威胁.有机磷农药的分析多采用气相色谱法[1,2],也可用液相色谱法分析[3],而氨基甲酸酯类农药多采用液相色谱法分析[4].本文采用Hypersil 5 μm ODS柱(4.0 mm×250 mm),以甲醇:水=75:25作为流动相,用二极管阵列检测器检测,在20min内实现了杀螟松、甲基嘧啶磷、皮蝇磷、除草通、抗蚜威、西维因、除虫脲7种有机磷农药和氨基甲酸酯类农药的同时分离测定,方法简单,灵敏度高,用于环境水样的分析检测,结果满意.
  • 摘要：@@ 0引言rn左金丸是出自<丹溪心法>的名方,原方由黄连六两和吴茱萸一两组成,前者为君药,后者佐使药.现代药理研究表明:左金丸有抑制胃肠运动、抑制胃酸分泌抗溃疡和抑菌镇痛抗炎等作用[1].2000版<中国药典>仅对左金丸中一味药材黄连的主成份盐酸小檗碱的含量测定作了规定,对吴茱萸中有效成分含量未做规定,为保证左金丸质量与疗效,应该对其做出限制.通常测定黄连、吴茱萸及含黄连或吴茱萸的复方制剂的有效成分含量的方法有高效液相色谱法和薄层扫描法[2～5],但同时测定左金丸中黄连和吴茱萸有效成分含量的方法还未见报道.故找寻同时测定左金丸中有效成分含量的方法,对控制该制剂的内在质量具有重要意义.本文从提取条件、色谱条件等方面进行考察,首次建立了同时测定左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱含量的HPLC法,本法简便、快速、准确,可用于左金丸内在质量控制.
  • 摘要：@@ 1 MethodsrnGround seed samples collected from the LSU Agricultural Center's Citrus Research Station were each extracted with 30%,50%,70%,100% methanol solutions in water for 72 hours under agitation at room temperature (25 ℃). Seed samples were replicated 16 times per solvent treatment. Extraction solu tions were filtered through final 0. 2 μm filter papers before high performance liquid chromatography (HPLC) analyses (System Gold ,Beckman Instruments ,Fullerton ,CA ,USA).
  • 摘要：@@ 本文建立了快速灵敏的高效液相色谱-紫外检测法,用于测定大鼠血浆中的羟基红花黄色素A.方法以芦丁为内标,血浆样品在C18反相色谱柱上进行分离.该方法通过了符合国际标准的的方法确证,并成功的应用于羟基红花黄色素A在大鼠血浆中的药物动力学研究.
  • 摘要：@@ 用离子色谱电导检测器对黑泥类等化妆品中的阴、阳离子(Na+,NH+4,K+,Mg2+,Ca2+,Cl-,Br-,NO-2,NO-3,SO2-4)进行检测.阳离子分离条件,色谱柱为阳离子交换柱ICS-C25.均苯四甲酸淋洗液浓度2.0 mmol/L,流速0.6 mL/min;阴离子分离条件,色谱柱为阴离子交换柱shim-pack IC-A1.淋洗液为:2.5mmol/L邻苯二甲酸和2.4mmol/L三羟基氨基甲烷,流速1.0mL/min,其中Na+,NH+4,K+,Mg2+,Ca2+,Cl-,Br-,NO-2,NO-3,SO2-4在较宽范围内有良好的线性关系,加标回收率在93%～102%,并运用离子数量、种类的测定结果来鉴别化妆品.
  • 摘要：@@ 木立芦荟是百合科芦荟属多年生肉质多浆植物,原产地南非,除具观赏价值外,还含有大量对人体有益的化学成分,它具有健胃催泻、杀菌解毒、增强内脏功能、调节内分泌系统、软化血管、降低胆固醇、利尿、抗肿瘤、抗病毒、抗过敏、抗溃疡、收敛皮肤、保湿、抑制黑色素生成及治疗烫伤、烧伤虫咬等多种药理作用[1～3].为探求木立芦荟多种药用及保健功能的内在原因,使其得到更好的开发和利用,本文对其所含的芦荟苷和芦荟大黄素进行了分析.
  • 摘要：@@ 有机氯农药(OCPs)是一类半衰期长,生物富集作用强的有毒化合物,曾对生物和环境造成极大破坏[1].尽管我国早在1983年就已禁止使用六六六、滴滴涕等有机氯农药,至今在土壤、地下水等环境中仍有残存,并对药用植物造成污染[2].本文建立了泽泻药材、土壤、水中8种重要有机氯类农药残留物的电子捕获检测毛细管气相色谱测定法(GC-ECD),并采用重铬酸钾-硫酸衍生法对可疑农残进行了确证,取得了较满意的结果.
  • 摘要：@@ ZrO2以其化学稳定性好、机械强度高等优点,作为HPLC填料基质已经表现出多方面优势[1].但是纯ZrO2填料孔结构不够理想,表面性质复杂,因此作为色谱填料时柱效较低.实践表明,在ZrO2中掺杂其他氧化物,如SiO2,MgO能有效增加比表面,改善孔结构,从而提高其色谱性能[2,3],同时通过Lewis酸碱作用可得到化学改性固定相[4].本文采用溶胶-凝胶技术制备了不同比例的MgO-ZrO2复合氧化物微球,考察了掺杂比例对复合材料表面组成、比表面、孔结构、晶形等的影响.
  • 摘要：@@ 西布曲明是新型减肥药"曲美"的原料药,其制剂具有吸收好,副作用小等特点.目前临床以消旋体的形式使用,但研究表明它的两种对映体具有不同甚至相反的药理活性,因此对西布曲明对映体进行手性分离分析对于深入研究其药理和药效作用具有重要意[1].在HPLC分析中,用β-环糊精作为流动相添加剂[2,3]不仅经济而且操作简单.本文使用β-环糊精作为流动相添加剂,对西布曲明对映体进行了拆分.
  • 摘要：@@ 0引言rn有机氯农药自20世纪初合成以来,曾大量用于农业生产,在很大程度上提高农产品的产量,但由于有机氯农药在环境中的强持留性及其在脂肪中的高度累积性,已被发达国家相继禁用.我国于1983年停止生产,并于1986年在农业上全面禁止使用有机氯农药.但在禁止使用20多年的今天,仍可从各种环境介质样品中检测到有机氯农药的残留物[1～4],部分样品中检出量还相当高.江西盛产芝麻,由于其具有颇高食用价值和药用价值深受人们的喜爱,且大量出口日本及东南亚各国.为保障消费者安全,消除贸易壁垒,对芝麻中的农药残留进行监控和检测非常必要.
  • 摘要：@@ 分析质量保证(QA:Quality Assurance)的目的是使分析数据的准确性、精密性和可靠性得到保证.分析质量控制(QC:Quality control)目的是使报出的数据有较高的可靠性,把分析数据的误差和偏差控制在容许范围内,其精密度和准确度也符合规定的监控要求,达到质量要求,以达到可以被用户利用的程度并被用户所接受.
  • 摘要：@@ 本方法对淫羊藿中15种有机氯农药的毛细管气相色谱测定和GC/MS确认方法的研究.样品经有机溶剂均质提取,Florisil柱净化后,采用不分流进样方式,用PAS-1701弹性石英管柱经柱程序升温技术分离,并用电子捕获检测器检测,外标法定量.气相色谱-质谱(GC/MSD)选择离子检测进行确证.结果三水平的平均回收率为85.0%～106.1%,相对标准偏差为2.86%～6.88%.本法简便,重复性及净化效果好,可用于淫羊藿中15种有机氯农药(六氯苯、α-BHC、五氯硝基苯、γ-BHC、七氯、艾氏剂、β-BHC、δ-BHC、环氧七氯、p,p′DDE、狄氏剂、异狄氏剂、o,p′-DDT、p,p′-DDD、p′-DDT)残留量检测.
  • 摘要：@@ 山药是一种常用的抗衰老保健强身的中药[1].山药中含有尿囊素、胆碱和精氨酸等效药成分,L-精氨酸具有促进生长发育,增强免疫功能,抗癌及促进性功能等作用[2];尿囊素具有镇静和局部麻醉等作用,外用能促进皮肤溃疡面和伤口愈合及生肌作用[3];胆碱则是软磷脂和神经鞘磷脂的组成部分,在构成和保持细胞结构,维持细胞的物质通透性以及信息传递过程中起重要作用[4].山药及其制剂成分非常复杂,用现有的一些分析方法分析其中的药效成分难度较大.以往的方法只能开展对山药中某一种单一组分的分析,迄今为止,同时分离和测定山药中的尿囊素、胆碱和精氨酸这三种有效成分还未见报道,因此急待发展一种能简单快速的同时分离检测山药中多种成分的方法.毛细管电泳是近几年来发展迅速的一种新型分离技术,具有高效、分析时间短、微量及消耗低等优点,因此本文拟采用毛细管电泳法对山药中尿囊素、精氨酸和胆碱进行快速的同时分离检测,建立一种实用的可用于山药疗效成分分析的方法.
  • 摘要：@@ 西马特罗(CI)、盐酸克伦特罗(CL)与沙丁胺醇(SA)均为β-肾上腺素受体兴奋剂[1],能促进动物生长,提高瘦肉率,改善肉质,但使用后会在动物组织中积蓄残留,食用后直接危害人类健康,我国已陆续发生多次中毒事件,欧美各国严禁使用以上三种兴奋剂,我国农业部及有关部门也加强了检测和管理,目前文献报道检测盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的检测方法有:气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法等[2～4],而对西马特罗的检测报道尚未见到.本方法将HPCE方法用于西马特罗、盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的同时检测,通过对电泳条件的摸索,建立一种快速、准确、高灵敏度的检测方法,为今后的样品检测打下良好基础.
  • 摘要：@@ 0引言rn毛细管电泳由于其分离效率高,样品用量少等特点已经在农残分析中得到较多应用.但由于UV检测灵敏度较低,使得该方法的应用受到影响.为了改进CE的检出限,考虑采用在线富集方法以提高检测灵敏度.电迁移场放大进样无需改进仪器,是简单易行的方法.根据电堆积原理,电迁移场放大进样是基于离子的电泳速度与电场强度之间的线性关系.采用电迁移进样将低浓度的样品溶液加入到充有高浓度缓冲液的毛细管中,样品与缓冲液界面两侧存在的场强差使样品堆积.
  • 摘要：@@ 毛细管电泳应用于各种酚类物质的分析虽有报道[1],但多数采用胶束电动色谱模式(MEKC).迄今尚未见使用毛细管区带电泳模式(CZE)同时分析这两组异构体.文献[2]报道了磺[4]杯芳烃作添加剂,分别分离分析了苯酚、硝基酚和胺基酚.由于杯芳烃自身的紫外吸收在215 nm和280 nm处,而分析物的最大吸收分别在200～230 nm和270～290 nm,因此使测定的基线噪音较大.文献[3]报道了磷酸盐介质中,在不添加杯[4]芳烃的情况下,硝基苯酚的3种异构体完全不能分离.杯芳烃衍生物紫外吸收强、用量较大、合成产率较低等问题,使得样品分离分析的手续复杂、成本提高.本文采用CZE分离模式、HP3DCE型毛细管电泳仪及二极管阵列检测器、200 nm检测波长,通过在缓冲液中添加少量有机溶剂,对同时分离分析苯二酚和硝基苯酚两组位置异构体进行了研究,在优化的实验条件下,10 min内使上述6种酚类化合物实现了完全分离.
  • 摘要：@@ 化学发光是一种高灵敏的检测方法,已成功地用于毛细管电泳在线检测.但目前我们尚未发现毛细管电泳-化学发光检测方法用于定量分析的报道.定量分析的准确度和精密度是该方法能否用于实际分析的关键.本文将自制的高灵敏化学发光检测器与商品化毛细管电泳仪联用,探索毛细管电泳化学发光检测方法用于定量分析的可能性.
  • 摘要：@@ 在毛细管电泳手性拆分中,由于二元手性选择剂体系表现出了不同寻常的拆分性能,因而近年来越来越受到重视[1～4].我们在研究中发现,由β-环糊精和脱氧胆酸钠组成的二元手性选择剂体系,对萘-2,3二甲醛(NDA)衍生的氨基酸(CBI-氨基酸)对映体的手性拆分,具有明显的协同效应,是一种对CBI-氨基酸具有广谱拆分性能的二元手性选择剂体系.本文对应用该体系手性拆分CBI-氨基酸对映体的各种影响因素,进行了详细研究.在建立的拆分条件下,16种CBI-氨基酸对映体得到了良好的拆分结果,其分离度均在1.5以上.
  • 摘要：@@ 近年来,一些痕量D-氨基酸已经发现存在于人和动物体内[1,2],并已证明部分D-氨基酸是在细胞中直接生物合成[3],且生物体内的D-氨基酸具有某种重要的生理功能[4].因此,氨基酸的手性拆分和检测在生命的起源、发育、病变及衰老研究中,具有重要意义.毛细管电泳(CE)手性拆分,具有高效、快速、低耗等优点,近年来已得到了快速发展[5].由于CE分离所需样品少(nL级),特别适合于质量有限的生物样品的分离和测定.CE手性分离,一般是在电解质溶液中加入手性选择剂,如:环糊精及其衍生物、手性冠醚、手性金属配合物、手性表面活性剂及大环抗生素等.Zare[6]研究组最先报道在CE中应用配位交换原理,以Cu-L-histidine二元配合物为手性选择剂,分离丹酰化氨基酸对映体.我们曾采用三元配合物Cu-(s)-3-aminopyrrolidine-L-histidine为手性选择剂,直接拆分了天然氨基酸对映体[7].在本工作中,以Cu-L-Proline Aspartame三元配合物为手性选择剂,对5种含有芳环结构的天然氨基酸对映体,进行了手性拆分研究.
  • 摘要：@@ 维拉帕米是临床常用的治疗心脏疾病的一种手性药物,在肿瘤病人的化疗中可用于逆转肿瘤细胞的多药耐药性,从而提高化疗的效果,但VPM也会对心脏产生影响.已有研究发现,R-型VPM对心脏的作用较混旋VPM要小得多.因此,对VPM对映体手性拆分的研究具有重要的现实意义.毛细管电泳技术的出现为手性化合物的拆分提供了一种强有力的手段.傅若农等[1]采用单一羧甲基-β-CD(CM-β-CD)作为手性选择剂,对VPM对映体进行了手性拆分,但分离效果不太理想.芮建中等[2]以三甲基-β-CD(TM-β-CD)作为手性选择剂,用聚丙烯酰胺涂层柱,对VPM对映体进行了手性拆分.本文尝试使用β-环糊精(β-CD)分别与各种β-CD衍生物组成二元体系,对VPM对映体进行拆分研究.结果发现,由β- CD和羧甲基β-CD(CM-β-CD)组成的二元CD体系对VPM对映体的手性拆分具有明显的协同效应,分离度可达9.92.拆分效果远高于以往的文献报道.
  • 摘要：@@ 石英毛细管内表面的吸附作用严重地影响DNA分离效率.共价键合涂层和动力学吸附涂层是抑止石英毛细管内表面吸附的有效方法.PDMA和PDEA是一类新型DNA片断分离介质.与常用的分离介质如聚丙烯酰胺不同,它们既可以对DNA片断起筛分作用,又可以在毛细管内表面形成动力学吸附涂层,从而有效地抑制电渗流和DNA在毛细管内表面的吸附,是一类具有双功能的DNA分离介质[1,2],然而其吸附机理尚不清楚.本文中,我们用原子力显微镜、接触角及电渗流的测量实验研究了这两种高聚物分子在石英毛细管中的吸附行为,并在前人研究的基础上提出了这种高聚物分子在毛细管内表面的吸附模型.
  • 摘要：@@ 众所周知,人参、刺五加被广泛用作促进新陈代谢、调节生理机能、健身延寿的营养保健药物.近年来,继人参、刺五加之后发现红景天类药物不仅有类似的功能,而且在某些方面更优于前两种药物,如人参兴奋作用过强,刺五加能引起便秘,均不宜久服,而红景天则无上述副作用,因此它是很有发展前途的药物.初步研究发现红景天不仅有抗缺氧、抗寒冷、抗疲劳、抗微波辐射等明显功能,而且还有提高工作效率、延缓机体衰老、防治老年疾病等功能[1～5].因此建立分离测定其有效成分的方法有十分重要的意义.本文建立了分离测定酪醇及红景天甙的毛细管区带电泳新方法.
  • 摘要：@@ 透明溶液中的光散射信号通常太弱,无法用于微量分析和检测.然而,当入射光波长接近于散射分子的吸收带时,散射信号将因共振而获得增强,如果散射分子能进一步形成离子缔合物,散射光还能进一步增强,以至于成为非常灵敏的测试技术.这种共振光散射(resonant light scattering,RLS)现象早已被理论工作者发现,但长期未受重视.上世纪90年代前后,国内外开始利用荧光光度计,实验研究RLS现象在分析方面的应用并取得很大成功.美国的Pasternack [1,2]、国内的刘绍璞[3]、童沈阳[4]等在此方面进行了开创性的研究.他们的研究证明,RLS技术不仅灵敏,而且可以用于研究生物分子的堆积或聚集行为,能够用于微量物质的定量测定,从而为分析化学打开了一种新的方法或思路.

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