Crystal structure of 13-(E)-(2-amino­benzyl­idene)parthenolide

Bommagani S.; Penthala N.R.; Parkin S.; Crooks P.A.

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【24h】

Crystal structure of 13-(E)-(2-aminobenzylidene)parthenolide

机译：13-（E）-（2-氨基亚苄基）二十二烷基苯酚的晶体结构

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The title compound, C21H25NO3 [systematic name: (1aR,4E,7aS,8E,10aS,10bR)-8-(2-aminobenzylidene)-1a,5-dimethyl-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-octahydrooxireno[2′,3′:9,10]cyclodeca[1,2-b]furan-9(1aH)-one], was synthesized by the reaction of parthenolide [systematic name (1aR,7aS,10aS,10bS,E)-1a,5-dimethyl-8-methylene-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-octahydrooxireno[2′,3′:9,10]cyclodeca[1,2-b]furan-9(1aH)-one] with 2-iodoaniline via Heck reaction conditions. The molecule is composed of fused ten-, five- (lactone), and three-membered (epoxide) rings. The lactone ring shows a flattened envelope-type conformation (r.m.s. deviation from planarity = 0.0477 Å), and bears a 2-aminobenzylidene substituent that is disordered over two conformations [occupancy factors 0.901 (4) and 0.099 (4)]. The ten-membered ring has an approximate chair–chair conformation. The dihedral angle between the 2-aminobenzylidine moiety (major component) and the lactone ring (mean plane) is 59.93 (7)°. There are no conventional hydrogen bonds, but there are a number of weaker C—H⋯O-type interactions.

机译：标题化合物C21H25NO3 [系统名称：（1aR，4E，7aS，8E，10aS，10bR）-8-（2-氨基亚苄基）-1a，5-二甲基-2,3,6,7,7a，8,10a通过小白菊内酯的反应[系统名称（1aR，7aS，10aS，]合成了10b-八氢氧杂壬酸[2'，3'：9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9（1aH）-one]。 10bS，E）-1a，5-二甲基-8-亚甲基-2,3,6,7,7a，8,10a，10b-八氢氧杂壬酸[2'，3'：9,10] cyclodeca [1,2-b [呋喃-9（1aH）-one]与2-碘苯胺通过Heck反应条件。该分子由稠合的十，五（内酯）和三元（环氧化物）环组成。内酯环显示出扁平的包膜型构象（相对于平面度的r.m.s.偏差= 0.0477）），并带有2-氨基亚苄基取代基，该取代基在两个构象上无序[占有率0.901（4）和0.099（4）]。十元环具有近似的椅子构型。 2-氨基苄基部分（主要成分）和内酯环（平均平面）之间的二面角为59.93°（7）°。没有常规的氢键，但是有许多较弱的C-H = O型相互作用。

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来源
《Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications》 |2018年第11期|共4页
作者
Bommagani S.; Penthala N.R.; Parkin S.; Crooks P.A.;
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原文格式 PDF
正文语种
中图分类晶体学;
关键词
CRYSTAL STRUCTUREPARTHENOLIDE2-IODOANILINEHECK PRODUCT;

机译：晶体结构苯甲醚2-碘苯胺产品;

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